
معالجة المياه مهمة وهي المعالجة المسبقة للغلاية. يمكنه إزالة قلوية الكربونات في مياه التغذية قبل أن تصل إلى المرجل. في الماء المغلي ، الحد الأول للمعلمة الكيميائية هو القلوية. من خلال تقليل القلوية ، يمكن أن يساعد على تقليل أحجام التفوت ، وزيادة دورات التركيز وتقليل استهلاك الطاقة. هنا سوف نقدم القلوية ولماذا نحتاج إلى تقليل القلوية و كيفية إنتاج مياه التبيلات.
تشير القلوية إلى قدرة الماء على تحييد الأحماض ، يتحدد أساسًا بتركيز الكربونات (CO32-) ، بيكربونات (HCO)3-هيدروكسيد (أوه)-أيونات موجودة في الماء. يعكس إجمالي كمية المواد في الماء التي يمكن أن تعمل كمخازن قاعدة حمضية وتقاس عادة بجزء في المليون (أجزاء في المليون) أو ملغم/لتر.
القلوية التي تحدث بشكل طبيعي في الماء الخام تأتي في شكل كربونات وبيكربونات. عندما تدخل القلوية الغلاية ، فإنها تنهار إلى أوه- و CO2. CO2 يتم تفريغ (الغاز) مع البخار ويشكل حمض الكربونيك كما يتكثف البخار (pH<6.0). إن الماء ذو القلوية غير معالج ، الماء المنخفض pH يمكن أن يتآكل شبكة المكثفات وخطوط الأنابيب.
يمكن أن يكون للمياه القلوية آثار سلبية مختلفة على الإنتاج الصناعي:
تعتمد عملية إزالة المياه الرئيسية مبادئ التبادل الأيوني ، أي إزالة أيونات الكربونات والبيكربونات مع راتنجات التبادل الأيوني للكيس أو الوبر أو السبا لتحقيق معالجة المياه. هناك ثلاث طرق رئيسية لإكمال عملية تحويل المياه ، هنا سنقدمها لك واحدًا تلو الآخر ونمنحك مقارنة لمساعدتك في العثور على نظامك المناسب واختيار راتنجات التبادل الأيوني الصحيح.
Dealization أنيون كلوريد. طريقة دورة Choride تشبه تمامًا عملية تليين المياه ، التي تتبادل أيونات تسخير (Ca+، ملغ+، وما إلى ذلك) مع الأيونات + نا في التبادل الأيوني. يعتمد نظام دورة Choride على راتنجات قاعدة أنيون قوية (SBA) لإكمال التبادل الأيوني. يدخل الماء القلوي مع الكربونات والبيكربونات إلى الخزان ويمر عبر راتنجات التبادل الأيوني ، ويتم تبادل الكربونات والبيكربونات مع أيونات الكوريدي على الراتنجات. ثم تتم إزالة القلوية وتبقى فقط أيونات Choride في الماء. بمجرد أن تكون الراتنجات معكوسة ، فإنها تحتاج إلى إعادة توليدها باستخدام كلوريد الصوديوم (NaCl) أو محلول مركب ملح كاوي (NaOH). في هذا النظام ، يتم استخدامه بشكل شائع مع راتنجات كيس (كاتيون حمض قوي) للتليين.
انقسام تيار dealization. تستخدم هذه الطريقة مفاعلين كاتيونتين حامضية قوية متوازية (كيس). مفاعل واحد يعمل بالصوديوم (غ+شكل ، إزالة الصلابة مع الحفاظ على 100% من القلوية ، بينما يعمل الآخر في الهيدروجين (H+) شكل ، إزالة كل القلوية ولكن تبقى حموضة المعادن الحرة (FMA). في الخطوة nex ، مزيج هذين التيارين ، FMA في راتنجات الهيدروجين الكاتيلة أغطية النفايات السائلة كربونات الصوديوم وقلوية البيكربونات في راتنجات الصوديوم الكاتيونية النفايات السائلة إلى حمض الكربونيك. الرجوع إلى رد الفعل التالي:
ثم ، يتفكك حمض الكربونيك المتولد في الماء (H2س) وثاني أكسيد الكربون (CO2) ، وسيتم تسليمها إلى ديغاسيفير لإزالة ثاني أكسيد الكربون من خلال تيار الهواء المعاكس. يمكن التحكم في قلوية الماء النهائية عن طريق إدارة النسبة المئوية لكل تدفق مياه مختلط.
ملخص مقارن
الطريقة | المزايا | عيوب | سيناريوهات التطبيق |
---|---|---|---|
كلوريد دورة dealization | يزيل القلوية بفعالية ؛ مناسبة للتطبيقات الصناعية | التجديد قد يدخل أيونات الكلوريد ؛ الإدارة المطلوبة | معالجة المياه الصناعية. يمنع تحجيم المرجل |
Dealization حمض ضعيف | مزايا تكلفة كبيرة ؛ نفايات سائلة عالية الجودة ؛ لم يتم إدخال أيونات إضافية | معالجة بطيئة نسبيًا ؛ تطبيق محدود | حالات ذات نسب عالية من الصلابة إلى القلوية |
انقسام تيار dealization | تعديلات مرنة للقلوية المتدفقة ؛ ارتفاع الاستقرار والقابلية للتكيف | تصميم نظام معقد ؛ يتطلب مراقبة ومراقبة عالية | التعامل مع نوعية مياه متباينة ؛ معالجات قابلة للتكيف |
يعد اختيار طريقة المناسبة أمرًا مهمًا لتحسين فعالية معالجة المياه وتقليل تكاليف الإنتاج وضمان جودة المنتج. من خلال فهم مزايا وعيوب العمليات المختلفة ، يمكن للمؤسسات الصناعية اتخاذ قرارات مستنيرة بناءً على احتياجاتها الخاصة.